“不合规药为何“一路畅通”流入市场？”

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产销许多环节未封闭的流通药品频率检测出的问题

不适合药物为什么要“顺利”上市？

药品安全关系到我国人民群众的身体健康和生命安全。 今年10月29日，国家药品监督管理局发布了18批药品不符合规定的通知，涉及多家生产公司的11种药品。 为什么不适合药物依然能在市场上流通？ 据专家分析，这次药品不合格的问题不仅与生产端有关，还与运输、储藏、销售等环节有关，建议加强全链的药品监督管理。

有些不合适药品流入市场

在此次发布的不符合18批规定的药品中，涉及复方乙酰氨基酚、复方氢氧化铝片、参麦注射液、黄精(酒黄精)、红景天、前胡、秦芬等11种药品，其中5种为中药，4种为注 目前，药监部门要求相关公司和机构采取停止销售的采用、召回等风险管理措施，调查不符合规定的原因，切实整改。

今年以来，国家药监局已经发表了许多药品不符合规定的通告。 其中红景天、黄精、秦芬等同类中药材，以及不同公司生产的注射用奥扎格雷钠也出现了很多批次的不合适。

浙江省药监局相关人士告诉记者，今年浙江省发布了68批不合格药品，不合格情况主要集中在中药饮片上，问题多为性状不合格、虫蚀霉菌变化等。 员工认为中药饮片的药品包装也非常重要。 因为南北天气湿度温度的不同对中药饮片的质量有很大的影响。

大连市药品检察院中药室主任胡景