热门:革新模式赋能罕见病诊疗，赛诺菲布局诊疗新生态

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作为全球医药领域领军公司的赛诺菲在今年本届金博会上全面展现了攻克罕见病行业的研发实力和惠及中国患者的坚定决心，不仅带来多款在研新药，更携手行业权威专家、罕见病公益组织、网络头部革新公司共同探讨罕见病标准化诊疗体系建设及革新支付方法，致力改善中国罕见病患者“病无所医”、“医无所药”、“药无所保”三大困境，以助力罕见病患者实现“病者有其药”的中国梦。

中国罕见病联盟执行理事长李林康教授

一直以来，罕见病群体未有足够的声量引发社会关注。对于国内罕见病所面临的首要问题，中国罕见病联盟执行理事长李林康教授表示：“最近几年，国家高度重视罕见病的管理，罕见病的诊治已成为社会脱贫攻坚的大问题，我国需要树立罕见病医疗保障的多方支付机制。在中国，我们希望看到越来越多公司加入罕见病事业中，运用革新科学和数字化技术，在患者健康诉求增长的行业创造变革性的治疗做法，积极参与革新诊疗与支付模式中国化探索，惠及越来越多罕见病患者。”

病有所医：多方协作引领诊疗网变革

近几十年来国家经济高速发展带动了医学进步，但我国医疗资源紧缺及地区差异的现状依然存在，大量疑难罕见病在当地无法被认知、无法得到确定诊断和比较有效治疗，经常辗转多地多次就医，不但对患者的健康造成巨大影响，也给社会和家庭造成巨大经济负担。

为了帮助这些罕见病患者得到确切的诊断和个人化治疗，由中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、北京瑞洋博惠公益基金会共同组织发起，赛诺菲参与支持的中国溶酶体贮积症（lsds）诊疗能力建设项目（简称“step项目”）在今年2月正式启动，旨在探索 lsds“筛、诊、治、管”标准模式，打造罕见病诊疗样板，让更加多lsds患者得到更快的确诊和规范治疗。

年4月22日复旦大学附属儿科医院成立中国首个法布雷病儿童mdt，并启动多学科诊疗培训、干血纸片（dbs）高危筛查，极大提升院内法布雷病的早期诊断和综合诊治能力；10月10日，全国首个省级溶酶体贮积症诊疗协作组，也即江苏省罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症诊疗协作组在江苏南京正式成立。疫情情况下，中国罕见病联盟、省卫健委、省医学会罕见病分会、罕见病协作网医院和临床专家团队、赛诺菲等多方努力下，仍协作推动实现了多家“从0到1”的突破，未来，step项目会逐渐在全国每个省份落地，切实赋能医患，为罕见病患者构建可持续的诊疗生态系统。

中国医师协会儿科医师分会肾脏专委会主任委员、复旦大学附属儿科医院党委书记徐虹表示，“由于法布雷病临床表现多样、早期症状缺乏特异性，临床认知不足、就诊科室分散，延迟诊断可长达15-20年。为让可能罹患法布雷病的患儿早期得到诊治，我院整合儿科医院肾脏科、神经科、新生儿科、眼科、心理科、分子诊断中心等十余个科室，于今年4月成立国内首个儿童法布雷病mdt团队，树立了高危患儿的筛查平台、判断流程和确诊患儿的综合管理策略。于8月份实现全国第1例新生儿法布雷病患者确诊，并通过家系筛查也将其母亲确诊为法布雷病，极大提升院内法布雷病的早期诊断和综合诊治能力，也充分证明多学科mdt团队组建、高危筛查工具的充分运用是推进罕见病早诊早治的关键举措，值得大力宣传。”

中国医师协会儿科医生分会肾脏专业委员会主任委员、复旦大学附属儿科医院党委书记徐虹

医有所药: 全球率先研发药物进博会首秀

在全世界范围内，已知的罕见病约有7000种，但其中只有约6%的疾病有药可治。对罕见病患者来说， “医无所药”是确诊后又一无法回避的困境。罕见病，又称孤儿病，是指发病率极低、患病总人数很少、且可能危及生命的疾病。研究显示，80%以上的罕见病均由遗传因素导致，50%的罕见病在出生或儿童期发病。因为此，在世界范围内，罕见病药物研发都是极大的科学挑战。

本次亮相进博会的三款全面领先同类药物的在研明星产品中，口服葡萄糖基神经酰胺合酶（gcs）抑制剂venglustat在包括戈谢病、法布雷病、gm-2神经节苷脂沉积病、常染色体显性多囊肾病和葡萄糖脑苷脂酶（gba）基因突变型帕金森氏病等多种单基因罕见病中展现出了治疗潜力。而另一款可穿越血脑屏障的口服布鲁顿氏酪氨酸激酶（btk）抑制剂btki（sar442168）也在国际上进入了3期临床研究阶段，有望成为靶向多发性硬化患者脑损伤起源的快速改变疾病进程的疗法。

药有所保：革新支付“1+n”助力健康中国

提升罕见病药物可及性，已成为摆在中国医学专家面前亟需处理的社会性难题。在今年全国两会上，《关于树立中国罕见病医疗保障“1+4”多方支付机制的建议》的提案广受关注，“1”指将《第一批罕见病目录》的关联药物逐步纳入医疗保障；“4”包括树立专项救助、整合社会资源、引进商业保险以及患者个体支付等逐步树立罕见病多方支付机制，破解患者用不起药的窘境。

在本次进博会上，赛诺菲携手京东健康、零氪科技、病痛挑战基金会及水滴公益共同树立了“罕见病保障革新支付协作机制”。这一革新支付协作机制将整合各家机构与平台的自身特点资源，通过公益基金、社会众筹，商业保险及药品援助福利等方案的组合，提高罕见病医疗和药品的可及性，缓解罕见病患者的支付压力，共同破解罕见病支付难题。继专项基金、医疗救助等模式后，在罕见病保障模式上迈出了探索革新支付“1+4”乃至“1+n”的又一步。

赛诺菲特药全球事业部中国区总经理王柏康表示：“作为罕见病治疗行业的开拓者和领导者，我们在过去20多年里扎根中国市场。在本届进博会上，我们不仅展示了同类型中领先的变革性罕见病药物，并且还与多方合作探索树立覆盖诊疗和支付的革新医疗生态体系，处理中国罕见病患者面临的重大挑战，全力支持‘健康中国2030’目标的实现。”

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